La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) modificó las autorizaciones de uso de emergencia (EUA) de las vacunas bivalentes de ARNm COVID-19 Moderna y Pfizer-BioNTech. Esta actualización incluyó la autorización del uso de las vacunas bivalentes actuales (cepas originales y omicron BA.4/BA.5) para todas las dosis administradas a personas de seis meses de edad y mayores, incluso para una dosis adicional o dosis para ciertas poblaciones.
Vacunas contra la COVID-19 en Florida
Vacunas Contra la COVID-19
El 18 de abril de 2023, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) modificó las autorizaciones de uso de emergencia (EUA) de las vacunas bivalentes de ARNm COVID-19 Moderna y Pfizer-BioNTech. Esta actualización incluyó la autorización del uso de las vacunas bivalentes actuales (cepas originales y omicron BA.4/BA.5) para todas las dosis administradas a personas de seis meses de edad y mayores, incluso para una dosis adicional o dosis para ciertas poblaciones.
Las vacunas monovalentes Moderna y Pfizer-BioNTech COVID-19 ya no están autorizadas para su uso en los Estados Unidos.
La mayoría de los individuos pueden recibir una dosis única de una vacuna bivalente. Ciertas personas pueden ser elegibles para dosis adicionales dependiendo de la edad y el estado inmunodeprimido. La mayoría de las personas no vacunadas pueden recibir una dosis única de una vacuna bivalente, en lugar de dosis múltiples de las vacunas de ARNm monovalentes originales.
La FDA tiene la intención de tomar decisiones sobre futuras vacunas después de recibir recomendaciones sobre la composición de la cepa de otoño en un comité asesor de la FDA en junio.
La guía actualizada de la vacuna COVID-19 se puede encontrar en el sitio web de la FDA. Para obtener información adicional sobre las vacunas contra el COVID-19, visite el sitio web de los CDC.
Últimas actualizaciones sobre la vacuna
4/18/23
10/14/22
El Cirujano General del Estado, Dr. Joseph A. Ladapo, ha anunciado una nueva guía con respecto a las vacunas de ARNm COVID-19. El Departamento de Salud de Florida realizó un análisis mediante una serie de casos autocontrolados, que es una técnica desarrollada originalmente para evaluar la seguridad de la vacuna. Este análisis encontró que hay un aumento del 84% en la incidencia relativa de muerte relacionada con el corazón entre los hombres de 18 a 39 años dentro de los 28 días posteriores a la vacunación con ARNm COVID-19.
8/31/22
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos actualizó las autorizaciones de uso de emergencia de las vacunas Pfizer-BioNTech y Moderna para la administración de un solo refuerzo al menos dos meses después de que se administre una dosis primaria o de refuerzo para ayudar a proteger contra la variante omicron de COVID-19. Los adultos mayores de 18 años son elegibles para recibir el refuerzo Moderna, mientras que cualquier persona mayor de 12 años es elegible para recibir el refuerzo Pfizer-BioNTech.
6/17/22
La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. autorizó el uso de emergencia de la vacuna Moderna y Pfizer-BioNTech COVID-19 para la prevención de COVID-19 para incluir el uso en niños de seis meses de edad y mayores. Los proveedores inscritos pueden solicitar vacunas contra el COVID-19 para este grupo de edad a través de Florida SHOTS. Aprende más.
3/8/22
Orientación para las vacunas pediátricas contra el COVID-19
Según los datos actualmente disponibles, es posible que los niños sanos de 5 a 17 años no se beneficien de recibir la vacuna COVID-19 actualmente disponible. El Departamento recomienda que los niños con condiciones subyacentes sean los mejores candidatos para la vacuna contra el COVID-19.
1/5/22
Los CDC recomiendan que los niños moderada o severamente inmunodeprimidos de 5 a 11 años de edad reciban una dosis primaria adicional de la vacuna 28 días después de su segunda inyección. En este momento, solo la vacuna de Pfizer-BioNTech está autorizada y recomendada para este uso.
1/5/22
Los CDC recomiendan que las personas puedan recibir ahora una vacuna de refuerzo cinco meses después de completar su serie primaria de Pfizer-BioNTech. El intervalo de refuerzo para las personas que recibieron la vacuna Johnson & Johnson (dos meses) o la vacuna Moderna (seis meses), no se modifica.
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Es posible que se requieran citas y la disponibilidad de las vacunas variará conforme trabajemos para administrar las vacunas a los más vulnerables primero.
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